地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由父母携带的异常基因引起。如果父母中至少有一人是地中海贫血基因的携带者，那么他们的孩子有一定概率患病。

地中海贫血患者的孩子可能会携带异常基因，但不一定会发展成病症。这取决于孩子是否携带了两个异常基因。

地中海贫血遗传机制

1.基因携带者：

一个健康父母携带异常基因时，他们的孩子不会患病，但有一半的可能携带异常基因。

2.患者：

如果父母都是基因携带者，他们的孩子有25%的机会患病。两个患者的孩子都会患病。

预防和治疗

1.婚前遗传咨询：

夫妻双方都进行基因检测，了解携带情况。

2.产前诊断：

通过穿刺或绒毛膜活检等方法检测胎儿是否患病。

3.治疗：

血液移植和骨髓移植是治疗地中海贫血的有效手段。

地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，但通过遗传咨询、产前诊断以及及时治疗，可以有效降低孩子患病的风险，帮助他们过上健康的生活。