在进行三代试管婴儿技术时，医生首先会从我和丈夫提取DNA样本，并对其进行基因检测。通过基因检测，医生可以确定我们是否携带任何遗传病的基因突变。如果发现我们携带了某种遗传病的基因突变，医生可以选择健康的胚胎进行移植，以降低孩子患上遗传病的风险。

通过三代试管婴儿技术还可以采用PGD（泛基因组筛查）来筛查胚胎中存在的染色体异常和单基因疾病等。PGD可以帮助医生确定哪些胚胎是健康的，并选择最适合移植的胚胎。

一种方式是利用PGS（泛基因组筛查）来筛查常见复杂疾病的遗传风险。PGS可以检测出胚胎携带的多个基因变异，包括与心血管疾病、癌症、精神疾病等相关的基因。通过这种方式，医生可以选择健康风险较低的胚胎进行移植。

虽然三代试管婴儿技术可以大大降低患上遗传病的风险，但并不能完全消除遗传病的可能性。因为即使经过基因筛查和PGD/PGS，仍然存在其他因素会影响孩子是否患上某种遗传病。例如环境因素、后天习惯、生活方式等都可能对孩子的健康产生影响。

三代试管婴儿技术在一定程度上可以减少孩子患有遗传病的风险。通过基因检测、PGD和PGS等方法，医生能够筛查出携带有遗传突变的胚胎，并选择健康风险较低的胚胎进行移植。我们仍然需要认识到，这种技术并不能完全消除遗传病的可能性，其他因素也会对孩子的健康产生影响。在进行三代试管婴儿技术时，我们需要充分了解和考虑相关的风险和潜在问题。