无创dna-plus版本能检查出的疾病的确比普通版本的多，并且想要查出100种疾病的话，那么通过plus版本可以实现，不过一般来讲是没必要，毕竟主要筛查胎儿是否有三体综合征就可以了，而且此项检查本身也属于是筛查，只要nt、唐筛、无创无异，基本都能保证宝宝的健康。
一般无创dna在怀孕12周后就可以做，在16周做是比较好的，此项检查主要是筛查胎儿是否有染色体或遗传病，不过对于大多孕妇而言，这项检查有时候并不需要做，所以做无创也得根据情况而定，至于网上有人说无创dna或plus版本能查出100项疾病，那么到底可以查出什么疾病或是查出哪100想疾病，在文中就能知晓答案。
孕期检查的无创dna，并不能检查出100项疾病，而是只能检查出21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征三种标准型染色体疾病。无创dna检查属于是筛查，其筛查的准确率可达到90%以上，如果筛查除异常就需要通过羊水穿刺来确诊，此外，做无创DNA的检查情况还有：
1.无创dna检查主要的目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险；
2.无创检查的原理是怀孕，女性的外周血液中含有胎儿的DNA序列，能够通过抽取自己体内的外周血提取胎儿的DNA，然后进行高通量测序，以判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病；
3.无创DNA检测的目标与唐氏筛查是一致的，但是无创DNA的准确性和全面性是高于唐氏筛查的；
4.一般孕妇nt检查到临界风险或唐氏筛查检查到临界风险时，此时就可以做无创dna或羊水穿刺；
5.如果女性年龄在35岁以上，或是有家族遗传病时以及不良孕史，那么在孕期检查中可以不做nt和唐筛，在12周都是时候直接做无创即可。
无创dna检查和无创dnaplus检查都是一个类型的，只是说plus版本检查的范围更多，价格相比普通的无创会更会，而无创plus主要能检查出的疾病就有：
1.三体染色体疾病：主要检查21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)；
2.性染色体非整倍体疾病：主要检查45，X染色体(特纳综合征)、47，XXY(克氏综合征)、47，XYY(超雄综合征)、47，XXX(超雌综合征)；
3.其他：主要包括胎儿其他常染色体非整倍体疾病，以及胎儿染色体微缺失以及微重复疾病。因为疾病多达上百种，而且根据区域检测项目也会存在一些差异，所以在此不一一列举，建议根据具体的检测报告单进行查看。
